新鹏生物一直致力企业发展与未来的研发工作，公司的研发人员比例大于30%。 　　新鹏生物拥有基因工程多肽药物的研发技术平台，能同时进行真核、原核基因工程药物的研究开发。公司成立十一年来，先后承担了多项国家基因工程多肽药物的中试开发项目， 独立完成了一个一类、五个二类新药的中试开发工作，包括白细胞介素-2、白细胞介素-3、α-2b干扰素（IFN）、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞巨噬 细胞集落刺激因子（GM-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF），其中五个进入了临床阶段，四个完成临床报批取得了新药证书，三个进入了生产、上市。上述产品中的EPO、G-CSF和IFN一直是世界销售额排名前十位的生物药。 　　新鹏公司目前的主要产品是粒细胞集落刺激因子（G-CSF）， G－CSF临床上主要用于抗癌药物引起的中性粒细胞减少症，是治疗经放、化疗后病人升白细胞减少的首选药物。近年来适应症还在不断扩大，如预防感染提高机体免疫力等，临床使用量亦逐年增长。G－CSF于1991年由美国Amgen公司开发上市，是全球销售额仅次 于EPO的生物技术药品。2003年，仅仅安进公司的销售额就达到22亿美元。我国癌症患者每年以200万的速度增长，目前总人数已超过1000万，每年有100多万人死于癌症。目前国内市场预计为3亿元，前景十分广阔。 　　新鹏正在研发的 “重组人可溶性TRAIL的中试于临床研究” 项目，被列为国家十五重大科技专项，得到国家”863”的支持，该项目研制的基因工程多肽药物具有广谱抗肿瘤特异性，是目前临床上使用的“敌我不分”的化疗药物所无可比拟的，一旦研制成功，将创造巨大的社会和经济效益，预计届时投放市场后，新增年销售额可达2亿元人民币以上，也将为深圳的高科技产业尤其是生物技术产业做出新的贡献。