【本刊讯】2010年6月，武汉人福医药集团股份有限公司收购云玉生物制药有限公司所持有的48%新鹏生物股权，此次股权转让完成，新鹏生物成为人福医药的全资子公司，公司的性质也由中外合资的有限责任公司变为法人独资有限责任公司。
【本刊讯】3月12日，我公司与菲律宾AZ Market Enterprise Developers Inc.签订相关合作协议。这是新鹏生物与外国客户签订的第一份双方合作协议，协议表明双方将共同努力将新鹏生物的300µgG-CSF推往菲律宾市场。菲律宾人口将近1亿，市场进入门槛低，药品销售价格高，是中国制药企业的必争之地。菲律宾深受美国的影响，美国化很严重，如果药品进入菲律宾市场，将给药品带来很好的声誉。
【本刊讯】5月3日-9日，公司派员参加了在开罗举办的第十届埃及医药展（EGYMEDIC）。这是公司第一次派出销售人员出国参展。此次参展表明了新鹏生物决定开拓国际市场的决心，同时也使新鹏生物迈出了国际化的第一步，为新鹏生物的发展壮大寻找到新的突破点。非洲是新鹏生物重点开拓的市场，大部分非洲国家跟中国有着传统的良好的政治、经贸关系。而埃及位于非洲大陆的东北部，既是亚洲国家也是非洲国家，是阿拉伯国家，也是欧佩克成员之一，所以埃及在非洲和阿拉伯世界拥有强大的影响力，是中国制剂进入非洲市场的跳板。此次参展了解了制剂的国际市场的变化，也为公司的产品作了一个很好的宣传，为公司产品的出口做好了精神上的准备。
【本刊讯】5月31日，Biolotus公司的巴西客人来我公司参观访问并签订相关合作协议。这是新鹏生物跟中南美洲客户签订的合作协议，协议表明双方将共同努力将新鹏生物的300µgG-CSF推往特立尼达和多巴哥市场，随着双方相互了解和合作的推进，双方还将共同努力将新鹏生物的产品推往更多的中南美洲国家。近年来，中南美洲国家跟中国的经贸关系不断加强，同时中南美洲国家普遍政治稳定、经济发达、市场增长快，是中国制剂企业近年来重点开拓的市场。
【本刊讯】6月2日-4日，公司派员参加了在上海举办的第十届世界制药原料中国展（CPhI China）。经过十年的发展，世界制药原料中国展已经成为了世界上最有影响力的原料药展会。此届展会上，有四千家中国制药企业参展，包括了大部分生物制剂生产厂家，同时有大量来自世界各地的商人参加了此次展会。新鹏生物接待了大量的外国客人的咨询，有来自俄罗斯、乌克兰、叙利亚等地的，也有来自南美洲的阿根廷、秘鲁的，收集到了世界各国对中国生物制品感兴趣的客户，也为公司的产品作了一个很好的宣传。
【本刊讯】6月20日，我公司与越南Osaka Pharmaceutical., JSC公司签订相关合作协议。协议表明双方将共同努力将新鹏生物的2000IU、4000IUEPO推往越南市场。越南是中国西南的陆地邻国， 人口将近1亿。1986年，越南实行革新开放后， 经济一直高速发展，但越南的工业由于基础薄弱，未能建成完整的工业体系，所以中国的产品在越南有压倒性的市场占有率。越南市场需要中国的生物制品，新鹏生物也在努力将自己的产品推往越南市场。
【本刊讯】2010年5月14至15日，我公司质量受权人张晖参加了省局和省药学会联合举办的《药品生产质量管理大讲堂》（第一讲），接受了药品质量风险管理、《中国药典》2010年版等有关知识的培训。省局马光瑜副局长到会讲话，要求质量受权人要不辞劳苦，加强学习，提高自身水平，努力使自己成为技术权威和管理专家；要深刻理解和准确把握质量受权人制度的内涵，发挥标杆和带头作用，无私献计，为质量受权人制度的全国推广作出贡献。省局为了提高质量受权人的整体水平，计划今年共组织七期《药品生产质量管理大讲堂》。
【本刊讯】2010年5月17日，我公司总经理涂荣华、常务副总经理易振平和质量受权人张晖参加了深圳市药品监督管理局在市药检所新大楼会议室召开的年度药品生产监管工作会议。会议由王利峰处长主持，陈建芬副处长宣读了《关于2009年药品生产监管情况的通报》，方晓立科长宣讲了《关于全面开展药品生产质量风险评估工作的通知》，王夏娜副局长作了总结发言，她对2009年全市制药企业无安全事件表示欣慰，对当前制药行业的发展势头表示欣喜，同时对日常监管检查中发现的问题进行了剖析，要求各药品生产企业加强基本药物生产工艺和处方的核查，以实施新版药典为契机，处理好市场格局的变化，找对自己的市场定位；处理好培训和效益的关系，重视对人才的培养，规划好企业的发展方向。
【本刊讯】2010年5月20日，我公司总经理涂荣华、常务副总经理易振平和质量受权人张晖参加了省局在东莞市龙泉国际大酒店召开的《药品生产许可证》换发工作会议，省局马光瑜副局长出席会议并讲话，他强调了换证工作的重要性和必要性，要求各企业在2010年6月底前完成换证资料的上报工作，同时他对如何确保药品质量安全作了专题讲座，并请丁德海顾问对企业的老总们进行了一次《质量受权人制度》的讲座。另外，省局工作人员就如何进行换证资料的准备和上报进行了讲解和答疑。
【本刊讯】2010年5月28日下午，公司按年度培训计划，召开了一次验证培训和管理工作会议，对验证小组长和QA人员进行了一次药品生产验证管理培训，培训内容主要来源于国家局培训中心的《2009年药品生产企业验证管理培训讲义》。培训结束后，对本公司的《2010年验证总计划》进行了讨论和学习，部署了2010年验证工作，对2010年的验证工作提出了新的要求。会议要求从今年开始验证方案和验证报告必须分开，各自应有各自的编号和格式；验证活动要实实在在地去做，不赶时间，要注重内容的真实性和可行性，验证前要预先进行培训。
