2008年4月17-18日巴基斯坦卫生部Dr. Qurban Ali 和 Mr. Zaheer Uddin M Babar对深圳新鹏生物工程有限公司的瑞血新和依博产品按照WHO的GMP标准进行了现场审厂。重点审查了原辅料购入、存储、检验、发放是否符合规定；半成品、成品生产过程的中间质量控制、检验、发放审核情况；关键设备、工艺和检验方法的验证报告；种子的传代、记录；文件的管理和执行情况等。最终审厂结果需等待巴基斯坦卫生部审厂委员会的讨论后才能确定。

2007年8月7日，以朝鲜科技商社总社长李春万先生为团长的朝鲜科技代表团一行5人访问我公司，涂荣华总经理代表公司欢迎代表团一行，于玉根总监在座谈会上对公司的情况向贵宾做了简要介绍，双方还就药品进出口、国家监管政策等感兴趣的问题进行了充分的交流。

英国贸易投资署区域国际贸易顾问毅恩巴尔博士与英国驻广州总领事馆高级贸易投资主任郑颖颐女士来到我公司交流。

中国医学科学院、中国协和医科大学党委书记、中国医学　科学院常务副院长、中国协和医科大学常务副校长刘谦出席垂落素技术转让与合作研究合同签约仪式并讲话

深圳市副市长刘应力出席垂落素技术转让与合作研究合同签约仪式并讲话

原公司总经理彭金芝陪同原国家科技部部长朱丽兰一行参观公司GMP车间

原公司总经理彭金芝陪同科技部副部长邓楠参观公司GMP车间

原公司总经理彭金芝陪同广东省省委副书记、广东省省长黄华华和广东省省委副书记、深圳市市委书记黄丽满一行参观公司GMP车间

2009年10月27日—29日顺利通过了国家食品药品监督管理局GMP认证检查组对本公司两个生物制品（重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液）期满再认证的现场检查，取得GMP证书。

2010年5月31日，Biolotus公司的巴西客人来我公司参观访问并签订相关合作协议。这是新鹏生物跟中南美洲客户签订的合作协议，协议表明双方将共同努力将新鹏生物的300µgG-CSF推往特立尼达和多巴哥市场，随着双方相互了解和合作的推进，双方还将共同努力将新鹏生物的产品推往更多的中南美洲国家。近年来，中南美洲国家跟中国的经贸关系不断加强，同时中南美洲国家普遍政治稳定、经济发达、市场增长快，是中国制剂企业近年来重点开拓的市场。